| ÖZEL HASTANELER HİZMET KALİTESİ STANDARTLAR |
| POLİKLİNİKLER, KLİNİK, ECZANE |
| 1.3 ECZANE HİZMETLERİ |
| İlaçlar bulundukları birimde, uygun koşullarda muhafaza edilmelidir. |
| İlaçların saklandığı alanlar uygun fiziki koşullara sahip olmalıdır. |
| Eczane ve depolarında nem, ısı ve buzdolabı kontrolleri düzenli olarak yapılmalı ve kayıtları tutulmalıdır. |
| Isı ve nem takipleri, kalibrasyonlu veya kalibrasyonlu cihazlarla doğrulaması yapılmış termometre ve nem ölçerler ile yapılmalıdır. |
| Eczane deposunda stok takipleri uygun şekilde yapılmalıdır. |
| İlaçların kritik stok seviyeleri otomasyon sistemi üzerinden takip edilmelidir. |
| Kritik stok seviyesini aşan ilaçlar için uyarı sistemi olmalıdır. |
| İlaç ve sarf malzeme grupları için periyodik miat kontrolleri yapılmalıdır. |
| İlaçların ve sarf malzemelerinin periyodik miat kontrolleri yapıldığına dair kayıtlar bulunmalıdır. |
| Miadının bitimine üç ay kalan ilaçlar için uyarı sistemi bulunmalıdır. |
| Son kullanma tarihi yaklaşan ilaçların iadesine ilişkin yazılı bir düzenleme bulunmalıdır. |
| Eczaneden servislere gönderilecek veya servislerden eczaneye iade edilecek ilaçların hazırlanma ve nakil usullerine ilişkin düzenlemeler yapılmış olmalıdır. |
| Eczaneden servislere gönderilecek ilaçların hazırlanma ve nakil usullerine dair yazılı bir düzenleme bulunmalıdır. |
| Birimlere gönderilen ambalajından ayrılmış veya ambalajı kesilmiş ilaçların son kullanma tarihleri ve ilacın adı/dozu belirtilmelidir (ambalajı üzerinde miadı bulunanlar hariç). |
| Birimlere giden ilaçların son kullanma tarihi, adı ve dozunun belirtilmesine yönelik düzenlemeler (küçük plastik, şeffaf ambalajlar içinde bilgi notu veya barkot ile göndermek gibi) yapılmalıdır. |
| Birime gönderilmek üzere hazırlanmış ilaç örneğinin miat kontrolü gönderilmeden önce yapılmalıdır. |
| Taburcu edilen hastalardan kalan ilaçların eczaneye iadesi ve bu ilaçların değerlendirilmesi ile ilgili yazılı bir düzenleme bulunmalıdır. |
| Söz konusu ilaçların iadesi ile ilgili kayıt tutulmalı ve bu konuda hemşirelere eğitim verilmiş olmalıdır. |
| İlaç güvenliği ile ilgili gerekli düzenlemeler yapılmalıdır. |
| Hastane yönetimi; adı, ambalajı, birbirine benzeyen ilaçlar, farklı dozdaki aynı ilaçlar ve farklı uygulama formu bulunan ilaçların kullanımı ve yönetimi konusunda bir politika belirlemelidir. |
| Eczanede ilaç depolama ile ilgili kurallar meydana gelebilecek hataları önlemeye yönelik şekilde (bu ilaçların ayrı raflarda saklanması, eczanede uyarıcı yazıların bulunması vb.) düzenlenmiş olmalıdır. |
| Eczanede yazılışı ve okunuşu benzer olan ilaçların; aynı ilacın farklı dozlarının ve pediatrik dozların listeleri bulunmalıdır. |
| Bu listeler ilaç sirkülâsyonuna paralel olarak gözden geçirilmelidir. |
| Yüksek riskli ilaçların (konsantre elektrolit çözeltileri, intravenöz antikoagülanlar, insülin, antineoplastik ajanlar, opioidler, narkotikler vb.) üzerine farklı renkte uyarı etiketi yapıştırılmalıdır. |
| Hastanede kullanılan yüksek riskli ilaçlar listesi eczane sorumlusu tarafından belirlenmelidir. |
| Yüksek riskli ilaçlar için etiketleme işlemi eczanede yapılmalıdır. |
| Narkotik ilaçlar için gerekli güvenlik önlemleri alınmalıdır. |
| Yeşil ve kırmızı reçeteli ilaçlar kilit altında tutulmalıdır. |
| Yeşil ve kırmızı reçeteye tabi ilaçlar kilit altında olmalı ve kontrolü sorumlu/sorumlular tarafından yapılmalıdır. |