EK-8/B
POZİTRON EMİSYON TOMOGRAFİ (PET) GÖRÜNTÜLEME KLİNİK UYGULAMALARI
Bu bölüm pozitron yayıcı radyoizotoplar kullanılarak PET kamera (tarayıcı), kombine PET/BT tarayıcı veya koinsidens gama kameralarda yapılan tanısal görüntüleme işlemlerini kapsar.
801.440 kodlu “Tüm vücut F–18 FDG-PET” ve 801.450 kodlu “Tüm vücut F–18 FDG çalışması (gama kamera ile)” nın Tablo 1’de belirtilen ”Onkolojik amaçlı tüm vücut F–18 FDG-PET endikasyonları” kapsaminda bedelinin ödenebilmesi için aşağıdaki tanım ve şartlara uygun biçimde istenilmesi ve yapılması gereklidir.
-
Klinik endikasyonlar ile ilgili şartlar:
-
Tanı amaçlı F–18 FDG PET (PET) çalışmaları genellikle diğer yöntemlerle tespit edilen malignite şüpheli kitlelerde (soliter pulmoner nodül gibi) metabolik karakterizasyon amacıyla kullanılır. Bu tür endikasyonlarda PET sonuçlarının invaziv bir tanısal işlemin yapılmasını önlemeye yardımcı olması esası aranır. Ya da PET sonuçlarının invaziv tanısal bir işlem için yol gösterici olması (örneğin heterojen ve büyük kitlelerde ya da yeri belirlenemeyen tümörlerde biyopsi yerinin belirlenmesi) tanı amaçlı PET kullanımı için gereklidir. Bunların dışındaki tanısal uygulamalarda ve özellikle kanser tarama amaçlı PET kullanımı halinde bedelleri ödenmez. Kanser şüpheli kitlelerde metabolik karakterizasyon amaçlı PET çalışması yapılabilmesi için kitle boyutunun (en uzun çap) asgari 1(bir) cm olması gereklidir.
-
Evreleme, kanser tanısı almış hastalarda hastalığın yaygınlığının belirlenmesini ifade eder. PET sadece fluorodeoksiglukoz (FDG) afinitesi yüksek kanserlerde (Tablo 1) evreleme amacıyla kullanılabilir. Evreleme amaçlı PET yapılması için hastada kemoterapi (KT) ve/veya radyoterapi (RT) tedavilerine başlanmamış olması şartı aranır. Evreleme amaçlı PET endikasyonu olan ve RT uygulanması düşünülen tüm tümörlerde aynı zamanda RT planlama endikasyonu ile de PET uygulanabilir. Ancak RT planlama amaçlı PET uygulamalarının kombine PET/BT tarayıcılarda yapılması şartı aranır.
-
Yeniden evreleme, kanserin ilk tedaviden sonraki takip aşamasında herhangi bir nüks (rekürrens) saptanması veya rekürrens lehine bulgular olması durumunda başka metastazların olup olmadığını araştırmaya ya da hastalığın yaygınlığını göstermeye yönelik bir ifadedir. Histolojik olarak kanıtlanmış rekürrens tanısı olmadan PET ile yeniden evreleme yapmak için ya diğer görüntüleme yöntemleri ile rekürrens veya rezidüel kitle gösterilmesi, ya da tümör belirteçlerinde rezidüel veya rekürrens hastalık düşündürecek ölçütlerde yükselme tespit edilmesi şartları aranır. Bunların haricinde rekürrens ve/veya metastaz potansiyeli yüksek olan orta-yüksek dereceli malign melanomlarda ilk 3 (üç) yıl ve yüksek grade’li non-Hodgkin lenfomalarda ilk 2 (iki) yıl takipte yukarıda belirtilen şartlar aranmaksızın yılda bir kez olmak üzere rekürrens/metastaz kontrol amaçlı rutin PET endikasyonu konabilir.
-
Tedaviye yanıtın değerlendirilmesi, KT veya RT’nin tamamlanmasından sonra tümörün verdiği yanıtı araştırmaya yönelik bir ifadedir. Bu amaçla PET endikasyonu konması için kemoterapi tamamlandıktan sonra en erken 2 (iki) hafta, radyoterapi tamamlandıktan sonra ise en erken 3 (üç) ay geçmiş olması gereklidir.
-
Kemosensitivitenin belirlenmesi, sadece KT ile tedavi edilen ve alternatif KT protokolleri uygulanabilecek kanserlerde, tümörün uygulanan KT protokolüne erken dönemde (1-3. kür sonrası) verdiği yanıtı araştırmaya yönelik bir uygulamadır. Bu amaçla PET uygulanabilmesi için tedaviye başlanmadan önce PET ile evreleme çalışmasının da yapılmış olması gereklidir.
-
Diğer şartlar:
-
PET çalışmasının tekrar yapılabilmesi için bir önceki PET çalışmasından sonra asgari 3 (üç) ay süre geçmiş olma şartı aranır. Ancak kemosensitivitenin belirlenmesi amacıyla kemoterapinin erken (1-3. kür sonrası) döneminde yapılacak PET çalışmaları için veya neoadjuvan tedavi sonrası PET çalışmaları için bu şart aranmaz.
-
Onkolojik amaçlı PET çalışmalarında tüm vücut tarama yapılır. Tüm vücut PET görüntüleme, kafa tabanı ile uyluk üst kısımlarına kadar olan mesafeyi kapsar. Beyin metastazlarının gösterilmesinde PET’in duyarlılığı düşük olduğu için standart onkolojik amaçlı PET çalışmasında kraniyal bölgenin görüntülemeye dahil edilmesi şart değildir. Metastaz potansiyeli çok yüksek olan malign melanom, nöroblastom ve multipl myelom gibi malignitelerde tüm vücut görüntülemesine kraniyal bölge ve alt ekstremiteler dahil edilmelidir. Ayrıca klinik muayene veya diğer görüntüleme yöntemlerinde kraniyal veya periferik alt ekstremite tümörü veya metastaz şüphesi olan olgularda da kraniyal bölge ve periferik ekstremiteler görüntülenmelidir.
-
Tüm vücut PET çalışmalarında aynı seansta beyine veya myokarda yönelik görüntülemeler yapılsa dahi ayrıca fatura edilemezler.
-
PET sonuç raporunda nükleer tıp ile radyoloji uzman hekiminin değerlendirmesi ve imza onayı yer alacaktır.
-
PET sonuç raporunda tetkik endikasyonunun açık olarak (ICD 10 kodu ile) belirtilmesi gereklidir.
TABLO 1- ONKOLOJİK TÜM VÜCUT F-18 FDG-PET ENDİKASYONLARI
“801.440 Tüm vücut F-18 FDG-PET” ve 801.450 Tüm vücut F-18 FDG çalışması (gama kamera ile) kodlari için geçerlidir“
Klinik Durum
|
ICD-10 kodu
|
PET endikasyonları
|
Açıklama ve sınırlamalar
|
Lenfoma (Hodgkin hastalığı ve nonHodgkin lenfoma-NHL)
|
C81 – C85
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
FDG tutmayan düşük grade’li NHL olguları hariç
|
Tedaviye yanıt
|
FDG tutmayan düşük grade’li NHL olguları hariç
|
Kemosensitivite
|
FDG tutmayan düşük grade’li NHL olguları hariç
|
Malign melanom
|
C43
|
Evreleme
|
Breslow kalınlığı ≥0.76 mm ve/veya Clark level ≥ III olgularda geçerlidir
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Beyin tümörleri
|
C71
|
Tanı
|
Diğer yöntemlerle netice elde edilemeyen 1 cm’den büyük kitle lezyonların metabolik karakterizasyonu
|
Yeniden evreleme
|
Radyasyon nekrozu-rekürren/rezidiv tümör ayırımı
|
Baş-boyun kanserleri (tiroid tümörleri hariç)
|
C00 – C14
|
Tanı (primer odak arama)
|
Metastatik servikal lenf nodu varsa geçerlidir
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Tiroid kanserleri
|
C73
|
Yeniden evreleme
|
- İyi differansiye tiroid tümörlerinde tiroidektomi ve radyoiyot ablasyon tedavisi sonrası takipte tüm vücut iyot-131 tarama tetkiki negatif olan ve serum tiroglobulin düzeyi artması durumunda uygulanır
|
- Meduller kanserde tiroidektomi sonrası takipte diğer görüntüleme yöntemlerinin açıklayamadığı kalsitonin ve/veya CEA düzeyleri yükselmelerinde uygulanır
|
Meme Kanseri
|
C50
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Akciğer (Küçük hücreli dışı ve küçük hücreli)
|
C34
|
Tanı
|
Soliter pulmoner nodül değerlendirme (≥1cm)
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Plevral malignite (Mezotelyoma)
|
C45
|
Tanı
|
Kalsifiye olmayan plevral kalınlaşmalar ve/veya açıklanamayan efüzyonların değerlendirilmesi
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Mediasten-timus-kalp tümörleri
|
C37 – C38
|
Tanı
|
Şüpheli kitlelerde metabolik karakterizasyon
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Özefagus kanseri
|
C-15
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Mide kanseri
|
C-16
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Kolorektal kanser
|
C18 – C21
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
İnce barsak tümörleri
|
C17
|
Tanı
|
Şüpheli kitle gösterilmesi durumunda uygulanır
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Gastrointestinal stromal tümör
|
C26
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Karaciğer ve safra yolları tümörleri
|
C22 – C24
|
Tanı
|
Karaciğer metastazlarında primer odak aramada geçerli
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Pankreas
|
C25
|
Tanı
|
BT veya MR’da pankreasta kitle varsa uygulanır
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Over kanseri
|
C56
|
Yeniden evreleme
|
CA 125 yükselmiş ise uygulanır
|
Tedaviye yanıt
|
|
Serviks kanseri
|
C53
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Endometrium kanseri
|
C54 – C55
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Vulva-vagen kanserleri
|
C51 – C52
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Böbrek kanserleri
|
C64 – C65
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Böbreküstü bezi kanserleri
|
C74
|
Tanı
|
BT veya MR’da 1 cm’den büyük kitle varsa
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Mesane-üreter kanserleri
|
C66 – C67
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Penis ve diğer erkek genital kanserleri
|
C60
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Testis kanserleri
|
C62
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Primer kemik tümörleri
|
C40 – C41
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Multipl myelom veya plasmasitom
|
C90
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Yumuşak doku sarkomları
|
C49
|
Tanı
|
Biyopsi alınması zor kitlelerde metabolik karakterizasyon
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Nöroblastom
|
M9500
|
Evreleme
|
|
Yeniden evreleme
|
|
Tedaviye yanıt
|
|
Primeri bilinmeyen metastatik tümörler
|
C80
|
Tanı
|
Primer tümör aranması
|
Paraneoplastik sendrom
|
D48.9
|
Tanı
|
Malign etyoloji aranması
|
TABLO 2. BEYİN F-18 FDG-PET ENDİKASYONLARI
“800.690 beyin F-18 FDG-PET ve 800.700 Beyin F-18 FDG çalışması (gama kamera ile) kodları için geçerlidir”
Klinik durum
|
ICD kodu
|
PET endikasyonu
|
Açıklama ve sınırlamalar
|
Dirençli (Refrakter) Epilepsi Nöbetleri
|
G40
|
Epilepsi odağının belirlenmesi
|
Cerrahi yapılması planlanan hastalar
|
Alzheimer Hastalığı
|
G30
|
Alzheimer Hastalığı tanısının doğrulanması ve diğer demanslardan ayırıcı tanısı
|
65 yaşın üstündeki veya genetik yatkınlığı olan hastalar
|
Alzheimer Hastalığının en erken evresinde (hafif kognitif bozukluk) hafif tesbiti
|
TABLO 3. MİYOKARD FDG-PET ENDİKASYONLARI
“800.840 miyokard PET (F-18 FDG ile) ve 800.842 miyokard F-18 FDG çalışması (gama kamera ile) kodları için geçerlidir”
Klinik durum
|
ICD 10 Kodu
|
PET endikasyonu
|
Açıklama ve sınırlamalar
|
Miyokard Canlılığı (Viabilite)
|
I20 - I25
|
Enfarkt dokusunda miyokard canlılığının belirlenmesi
|
Miyokard perfüzyon SPECT ile tanı koyulamayan veya şüpheli sonuç alınan hastalarda
|
Revaskülarizasyon ya da transplant öncesi miyokard canlılığının tayini
|
DİĞER
Aşağıda belirtilen çalışmaların geri ödeme kapsamında olması için, bir üniversite veya eğitim hastanesinden alınan, biri nükleer tip uzmanı, biri ilgili klinisyen hekim olmak üzere en az 3 hekim tarafından hazırlanan gerekçeli raporun olması şartı aranır.
1)Klinik olarak hastaya yapılmasının faydalı olacağı düşünülen, ancak Tablo 1,2 ve 3’te belirtilmeyen onkoloji veya onkoloji dışı endikasyonlarla yapılan tüm vücut F-18 FDG çalışmaları [Tüm vücut F-18 FDG-PET (801,440) ve Tüm vücut F-18 FDG çalışması (gama kamera ile) (801,450)]
2)Miyokard perfüzyon PET (O–15, Rb-82 veya N-13 amonia ile) (800.841)
3)Kemik F–18 NaF PET (800.905)
|